Родители детей с мышечной дистрофией Дюшенна - Поскольку Министерством ВД нам запрещено собираться у резиденции Бидзины Иванишвили, каждую среду и пятницу мы будем проводить в Сололаки одиночную акцию, которая не является собранием

Поскольку нам запрещено проводить собрание возле резиденции Бидзины Иванишвили, каждую среду и пятницу в 19:00, мы будем проводить у резиденции Бидзины Иванишвили в Сололаки одиночную акцию, которая, согласно закону, не является собранием и, следовательно, не подпадает под указания МВД, - говорится в заявлении родителей детей, болеющих мышечной дистрофией Дюшенна.

Кроме того, по их данным, сегодня с 17:00 возле администрации правительства состоится очердная акция.

«Мы напомним власти, что требуем лекарства для спасения наших детей. Каждый день бездействия власти равен потерянной жизни.

Мы также продолжаем нашу непрерывную акцию у администрации правительства и марш Дюшена каждое воскресенье.

Также, поскольку по письменному распоряжению Министерства внутренних дел нам запрещено проводить собрание возле резиденции Бидзины Иванишвили, каждую среду и пятницу в 19:00, мы будем проводить у резиденции Бидзины Иванишвили в Сололаки одиночную акцию, которая, согласно закону, не является собранием и, следовательно, не подпадает под указания МВД.

Мы благодарим всех наших сторонников за то, что они рядом и за помощь!», - говорится в заявлении.

Для справки, уже 28 дней родители проводят непрерывную акцию и остаются всю ночь у администрации правительства, требуя медикамента. Они требуют, чтобы государство завезло в страну лекарство, которое, по их словам, облегчит состояние детей и замедлит развитие мышечной дистрофии.

Фото : Леван Зазадзе.